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質量保證體制

隨著2005年日本藥事法規的更改,對于中國國內醫藥品等進入日本市場有了制度上的變化,廠家之間的質量協議等方面的要求也越來越嚴格。隨著市場需求的變化,公司已逐步完善各種產前產后服務,并在日本兄弟公司設有專門的藥事擔當職員,可以為客戶提供順利締結合同的各種咨詢服務。同時針對由日本醫藥品醫療機器綜合機構(Pharmaceuticals and MedicalDevices Agency,PMDA)實施對外國制造廠家的實地考察,公司準備同行翻譯專員,并為廠家順利通過GMP審計提供最適用的建議。

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